Падение рофекоксиба.

Последует ли за ним падение всего класса ингибиторов циклооксигеназы 2?

Н.А.Грацианский

Продолжение этой темы см.: "Повышенная смертность, связанная с селективными ингибиторами ЦОГ-2" [от 01/12/05], "Безопасность«массовых» лекарств – ингибиторы ЦОГ-2" [от 17/04/06].

Ингибитор циклооксигеназы 2 рофекоксиб увеличивает риск возникновения инфаркта миокарда и поэтому принято решение (по мнению многих - запоздалое) изъять его из клинической практики. Но история, начатая в 2000 году, очевидно не закончится отзывом рофекоксиба, так как под подозрением и другие представители этой группы.

Циклооксигеназы .
Ингибиторы циклооксигеназ .
Потенциальная опасность избирательного ингибирования ЦОГ-2.
Клинические испытания рофекоксиба, выявившие повышение риска сердечнососудистых событий.
Метаанализ P.Juni и соавторов .
Следствия широкого применения рофекоксиба
Является ли увеличение сердечнососудистого риска эффектом класса ингибиторов ЦОГ-2?
Эпидемиологические исследования.
Рандомизированные клинические исследования.
Новости о неселективных НПВС.
Практические выводы.
Заключение.
Литература и другие источники информации.

Как известно, в конце сентября этого года противовоспалительное средство, рофекоксиб (Vioxx - Виокс), относящееся к классу ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), было отозвано фирмой Мерк в связи со связанным с его применением повышенным риском инфаркта миокарда и инсульта [1] 1 . Поводом для такого поступка явились данные о безопасности рофекоксиба в испытании его эффективности в отношении предупреждения рецидивирования полипов толстого кишечника APPROVe [2] 2 . Противовоспалительные средства вообще и ингибиторы ЦОГ-2 в частности принадлежат к наиболее широко применяемым лекарствам. Согласно оценке E.Topol, к моменту изъятия из клинической практики рофекоксиб приняли (принимали или принимают) 80 миллионов человек [3] 3 . Таким образом, его потенциально опасному действию подвергалось огромное число людей. Существуют реальные свидетельства того, что и другие, не менее распространенные, ингибиторы ЦОГ-2 также способны увеличить риск сердечно-сосудистых осложнений [4-7] 4 5 6 7. Поэтому не удивительно, что факт изъятия из практики рофекоксиба привлек внимание общественности, причем не только медицинской, и широко обсуждается [8-10]8 9. Препараты группы ингибиторов ЦОГ-2 появились сравнительно недавно.

Внедрение в практику двух из них - рофекоксиба и целекоксиба - было оправдано соответственно данными рандомизированных контролированных испытаний VIGOR и CLASS, продемонстрировавших меньшую по сравнению с неселективными нестероидными противовоспалительными средствами токсичность для слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта 10 11 [10, 11] *. Эти данные казались достаточными для одобрения клинического применения ингибиторв ЦОГ-2 при поражениях суставов, так как их противовоспалительная и аналгезирующая активность не уступала активности неселективных ингибиторов ЦОГ. Исследования, результаты которых стали обоснованием широкого распространения рофекоксиба и целекоксиба были сравнительно непродолжительными. Изучение роли ЦОГ-2 и эффектов ее избирательных ингибиторов выявило некоторые новые потенциальные области применения этих средств (профилактика рецидивов опухолей, предупреждение болезни Алцгеймера), что обусловило начало соответствующих крупных рандомизированных испытаний. К настоящему времени длительность лечения больных ингибиторами ЦОГ-2 в этих испытаниях существенно превысила его длительность в VIGOR и CLASS. Анализ данных именно одного из таких испытаний стал непосредственной причиной отзыва рофекоксиба и стимулом для оценки частоты возникновения сердечнососудистых осложнений в некоторых других, еще не законченных исследованиях.

Примечание:
* Для целекоксиба и испытании CLASS - в группе больных, не принимавших одновременно аспирин.

Циклооксигеназы**

Циклооксигеназы являются ферментами, участвующими в образовании различных простаноидов из арахидоновой кислоты (рис. 1). Арахидоновая кислота освобождается из фосфолипидов клеточных мембран под действием фосфолипазы А2, которая может быть активирована самыми различными стимулами. Затем она преобразуется в нестабильный промежуточный простагландин H2 под действием цитозольной простагландин G/H синтетазы, обладающей как циклооксигеназной, так и гидропероксидазной активностью. Эту синтетазу и принято называть циклооксигеназой [12] 12. Под действием специфических для разных тканей изомераз простагландин H2 превращается в многочисленные простаноиды. Простаноиды активируют специфические рецепторы на мембранах клеток, принадлежащие к суперсемейству рецепторов, сопряженных с G-протеинами.

Примечание:
** Изложено преимущественно по Fitzgerald G.A., Patrono C. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2. N Engl J Med 2001; 345: 433-442 [12] , и DeMaria A.N. NSAIDs, Coxibs, and Cardio-Renal Physiology: A Mechanism-Based Evaluation. www.medscape.com, February 22, 2002. Accessed 05 Jan 2005 [13].
Рис. 1. IP - рецептор к простациклину, TP - рецепторы к тромбоксану, DP - рецепторы к простагландину D2, EP - рецепторы к простагландину E2, FP - рецепторы к простагландину F2 α.

Существуют две изоформы циклооксигеназы - циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Изоформы ЦОГ одируются разными генами с различными характеристиками экспрессии в тканях. Ген ЦОГ-1 экспрессируется постоянно. В тканях ЦОГ-1 присутствует практически повсеместно. В тромбоцитах она обеспечивает превращение арахидовой кислоты в тромбоксан, в стенках желудка и кишечника - является источником защищающих слизистую цитопротективных простагландинов. ЦОГ-2 в обычных условиях присутствует в мозге и корковом слое почек. В других тканях экспрессия гена ЦОГ-2 вызывается (индуцируется) определенными стимулами, например, она увеличивается при воспалении. Циклооксигеназа-2 регулируется цитокинами, факторами роста и факторами, вызывающими рост опухолей. Высокая экспрессия ЦОГ-2 обнаружена в синовиальной жидкости суставов больных ревматоидным артритом, несколько меньшая - больных остеоартритом. Причем выраженность и распространенность экспрессии ЦОГ-2 в суставах пропорциональна интенсивности воспаления и инфильтрации мононуклеарными клетками 13.

Считается, что экспрессия ЦОГ-2 происходит и в нормальной слизистой кишечника, но она настолько езначительна, что выявить активность фермента не удается. Однако в аденомах и карциномах толстой и прямой кишок его экспрессия существенно увеличена и в таких опухолях обнаруживаются повышенные уровни ЦОГ-2. Этот факт, наряду с данными эпидемиологических исследований о меньшем числе рака прямой и толстой кишок у людей, принимающих НПВС НПВС [14, 15]14 15 , стал толчком к экспериментальному и клиническому изучению противоопухолевых эффектов ингибиторов ЦОГ-2.

Ингибиторы циклооксигеназ.

Выделяют следующие типы ингибиторов ЦОГ.

Аспирин - необратимо ингибирует ЦОГ, вызывая ее ацетилирование, причем инактивированный фермент не может быть восполнен в не имеющих ядра тромбоцитах. Это свойство признается основой кардиопротективного клинического действия низких доз аспирина.

Неспецифические нестероидные противовоспалительные средства конкурентно взаимодействуют с активным участком фермента и ингибируют обе его изоформы (как ЦОГ-2, так и ЦОГ-1). Считается, что основное терапевтическое действие этих средств обеспечивается влинием на ЦОГ-2, тогда как подавление ЦОГ-1 способствует возникновению повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. НПВС чрезвычайно распространены, поэтому абсолютное число вызываемых ими пептических язв очень велико. Например, в США согласно оценкам это осложнение является причиной примерно 100000 госпитализаций и 16500 случаев смерти в год [16] 16 .

Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы) создавались для замены неселективных НПВС с целью достижения той же эффективности с меньшей частотой побочных желудочно-кишечных явлений. В настоящее время в США разрешены к применению два лекарства этой группы (если уже не считать изъятый из практики рофекоксиб) - целекоксиб и вальдекоксиб, в Европейском союзе разрешен еще и эторикоксиб. Стадию рассмотрения различными регуляторными инстанциями проходит люмиракоксиб.

Потенциальная опасность избирательного ингибирования ЦОГ-2.

"С самого начала класс коксибов казался предназначенным для потенциального коллапса"

E.Topol. JAMA 2005; 293: 366-368.

Воздействия на ЦОГ отражаютс на образовании двух важных регуляторов гемостаза - простаноидов тромбоксана (TxA2) и простациклина (PGI2). Тромбоксан вызывает активацию тромбоцитов, вазоконстрикцию и пролиферацию гладкомышечных клеток. Он образуется преимущественно в тромбоцитах, причем в активированных тромбоцитах его образование увеличивается. Считается, что значимость тромбоксана для внутриартериального тромбообразования доказывается высокой эффективностью его антагониста аспирина при острых коронарных синдромах и во вторичной профилактике инфаркта миокарда и инсультов. Простациклин является вазодилататором и мощным ингибитором активации тромбоцитов. Он вырабатывается клетками эндотелия сосудов и давно рассматривается "как часть гомеостатического защитного механизма, ограничивающего последствия активации тромбоцитов in vivo" (G.A.Fitzgerald [17] 17). Из двух изоформ ЦОГ в тромбоцитах образуется только ЦОГ-1. Соответственно только средства, ингибирующие ЦОГ-1, способны повлиять на синтез в них тромбоксана. Клетки эндотелия сосудов могут экспрессировать обе изоформы ЦОГ. Активирование этих клеток воспалительными стимулами и напряжением сдвига движущейся крови приводит к экспрессии ЦОГ-2. Исследования на здоровых добровольцах показали, что ингибиторы ЦОГ-2 (в частности, целекоксиб) уменьшают общее (системное) образование простациклина (оцененное по уровню экскреции его метаболитов с мочой). Соответственно, был сделан вывод о том, что в нормальных условиях (в здоровом сосуде) в клетках эндотелия индуцируется выработка ЦОГ-2, и что эта изоформа ЦОГ определяет уровень синтеза простациклина в организме [18] 18 . Наиболее вероятным стимулом для активации экспрессии ЦОГ-2 эндотелием признано воздействие ламинарного тока крови.

Установив, что изучавшийся ими ингибитор ЦОГ-2 целекоксиб не влияет на вызываемую TxA2 агрегацию тромбоцитов, дновременно подавляя выделение простациклина с мочой, т.е. его образование, G.A. Fitzgerald и соавт. предположили, что ингибирование ЦОГ-2 может способствовать тромбозам (рис. 2) [18 ]. У здоровых возрастание риска тромбообразования невелико, так как эндотелий выделяет другие защитные вещества, в частности, оксид азота. Однако оно становится реальным при наличии различных сопутствующих заболеваний, которые часты у кандидатов на терапию ингибиторами ЦОГ-2 и при которых вероятность возникновения тромбозов и так повышена [18].

Еще в 1999 году G.A. Fitzgerald и соавт. отметили: "… чтобы определить, не устранят ли сердечнососудистые последствия торможения биосинтеза PGI2 (простациклина) пользу от противовоспалительного действия хронического применения ингибиторов ЦОГ-2 у человека, потребуется провести испытания, гораздо более крупные, чем те, которые необходимы для оценки эффективности и безопасности при артрите" [18]. Рис. 2.

Клинические испытания рофекоксиба, выявившие повышение риска сердечнососудистых событий.

Первые указания на увеличение вероятности возникновения тромботических осложнений у больных, принимающих рофекоксиб, появились довольно давно. Еще в сравнительном исследовании частоты возникновения желудочно-кишечных осложнений при использовании рофекоксиба и напроксена VIGOR в группе рофекоксиба была отмечена большая частота инфарктов миокарда [10]. Авторами публикации это было отнесено за счет кардиопротективного действия препарата сравнения напроксена (т.е. расценено как следствие не увеличения числа инфактов миокарда при приеме рофекоксиба, а его уменьшения при применении напроксена). В целом же испытание VIGOR явилось основанием для заключения о преимуществах селективного блокатора циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2) рофекоксиба перед другими нестероидными противовоспалительными средствами, являющимися неселективными антагонистами этого фермента, и для очень быстрого широкого внедрения этого препарата в медицинскую практику.

По данным публикации результатов VIGOR инфаркты миокарда развились у 0.1% больных в группе напроксена и у 0.4% - в группе рофекоксиба (относительный риск 0.2, 95%ДИ 0.1-0.7) [10]. Обращает на себя внимание некоторое расхождение в цифрах, относящихся к сердечнососудистым осложнениям в VIGOR. В первых сообщениях в Интернете отмечалось, что частота этих осложнений в группе рофекоксиба составила 0.5% (а не 0.4, как в публикации). Общее число событий по одним источникам было 65, по другим - 67. Так M.R.Griffin и соавт. пишут, что из 67 серьезных тромботических сердечно-сосудистых событий, зарегистрированных в этом испытании 47 произошли в группе рофекоксиба, 20 - в группе напроксена [19] 19. D.Mukherjee упоминает о 45 больных, у которых развились 46 событий, в группе рофекоксиба, и 20 больных - в группе напроксена [20] 20 . По D.Mukherjee и соавт., использовавшим данные FDA, анализ выживания без событий показал, что относительный риск сердечно сосудистых осложнений, связанный с применением рофекоксиба по отношению к применению напроксена, составил 2.38 (95%ДИ 1.39-4.00, р < 0.001) (рис. 3) [20]. Ситуацию недавно прояснил E.Topol [21] 21. Он констатировал, что публикация VIGOR характеризуется "упущениями, наличием ошибочной информации и неполнотой", и сообщил, что полная информация о сердечнососудистых событиях в этом испытании содержится в меморандуме FDA о безопасности рофекоксиба, выпущенном в феврале 2001 года [22] 22. Результаты VIGOR по данным этого меморандума представлены на табл. 1. Рис. 3. Таблица 1. Сердечнососудистые события в испытании VIGOR по данным FDA [22].

Событие Рофекоксиб (N=4047) Напроксен (N=4029)
n (%) n (%)
Любое 47 (1.2) 20 (0.5)
Артериальное 42 (1.0) 19 (0.5)
Венозное 5 (0.1) 1 (0.0)
Сердечно-сосудистая смерть 6 (0.1) 6 (0.1)
Фатальный ОИМ 2 (0.0) 0 (0.0)
Фатальный геморрагический инсульт 1 (0.0) 1 (0.0)
Фатальный ишемический инсульт 0 (0.0) 1 (0.0)
Внезапная сердечная смерть 3 (0.1) 4 (0.1)
Сердечные события (фатальные и нефатальные) 28 (0.7) 10 (0.2)
Острый инфаркт миокарда 20 (0.5) 4 (0.1)
Внезапная сердечная смерть 3 (0.1) 4 (0.1)
Нестабильная стенокардия 5 (0.1) 3 (0.1)
Церебро-сосудистые события (фатальные/нефатальные) 13 (0.3) 9 (0.2)
Геморрагический инсульт 2 (0.0) 1 (0.0)
Ишемический инсульт 9 (0.2) 8 (0.2)
Преходящие ишемические атаки 2 (0.0) 0 (0.0)
Периферические сосудистые события (фатальные/нефатальные) 6 (0.1) 1 (0.0)
Периферические артериальные тромбозы 1 (0.0) 0 (0.0)
Периферические венозные тромбозы 5 (0.1) 1 (0.0)
Примечания.
К артериальным событиям и случаям сердечнососудистой смерти отнесен геморрагический инсульт. Больные могут быть учтены более чем в одном ряду.

Для подтверждения того, что ингибиторы ЦОГ-2 способны увеличивать риск атеротромботических осложнения, D.Mukherjee и соавт. сравнили данные об инфарктах миокарда в испытаниях ингибиторов ЦОГ-2 и в группах плацебо исследований возможности первичной профилактике коронарной болезни сердца с помощью аспирина. Годичная частота возникновения инфарктов миокарда в группах ингибиторов ЦОГ-2 (рофекоксиба в VIGOR и другого препарата этой группы - целекоксиба - в испытании CLASS) оказалась достоверно более высокой, чем в группах плацебо (n=23407) исследований, включенных в метаанализ данных об эффективности аспирина в первичной профилактике коронарной болезни сердца (рис. 4) [20].
Рис. 4.

Безусловным подтверждением связи между применением рофекоксиба и увеличением риска атеротромботических осложений стали данные, полученные в испытании APPROVe "Предупреждение аденоматозных полипов Виоксом". Более или менее подробно эти данные доложены на 68-й ежегодной научной конференции Американской Коллегии Ревматологов [2]. В APPROVe было включено 2586 больных, у которых ранее обнаруживались аденомы толстой или прямой кишок. Целью исследования был ответ на вопрос: способен ли рофекоксиб (25 мг/сут) предупредить рецидивирование этих неопластических полипов. Исследование остановлено 27 сентября 2004 года по рекомендации комитета по безопасности в связи с явным преобладанием ердечнососудистых событий в группе больных, рандомизированных к приему рофекоксиба (рис. 5) [1, 2, 23] 23 . Наиболее частыми событиями были инфаркты миокарда (20 и 8) и инсульты (11 и 6, соответственно в группах рофекоксиба и плацебо) [2].
Рис. 5.

Метаанализ P.Juni и соавторов.

"Наши результаты показали, что рофекоксиб следовало отозвать на несколько лет раньше".

Juni P., et al, Lancet 2004; 364: 2021.

Как уже отмечено выше именно результаты APPROVe заявлены как официальная причина отзыва рофекоксиба фирмой производителем. Однако существуют убедительные указания на то, что все основания для такого действия появились гораздо раньше. Об этом свидетельствуют данные, содержащиеся в опубликованной в начале ноября на сайте журнала Ланцет статье P.Juni и соавт. "Риск сердечно-сосудистых событий и Рофекоксиб: кумулятивный [накопительный] метаанализ" [24] 24 . Перевод резюме этой статьи приведен ниже.

"Предпосылки. Ингибитор цикло-оксигеназы 2 рофекоксиб был недавно [в сентябре 2004 года] изъят из клинической практики из-за побочных сердечно-сосудистых эффектов. Повышенный риск инфаркта миокарда наблюдался еще в 2000 году в испытании Виоксс - изучение желудочнокишечных исходов (VIGOR), но это было отнесено за счет кардиопротективного действия напроксена, а не кардиотоксического - рофекоксиба. Мы использовали стандартный и накопительный (кумулятивный) … метаанализ рандомизированных контролированных испытаний и обсервационных исследований для того, чтобы установить, имелись ли устойчивые данные о побочных эффектах рофекоксиба до сентября 2004 года [были ли данные о побочных эффектах рофекоксиба устойчивыми (robust) еще до сентября 2004 года].

Методы. Мы осуществили поиск библиографических баз данных и соответствующих файлов в Управлении (администрации) по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) США. Мы включили все рандомизированные контролированные испытания на больных с мускуло-скелетными расстройствами, в которых рофекоксиб сравнивался с другими нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или плацебо, а также когортные исследования или исследования типа случай-контроль, в которых изучалось соотношение сердечнососудистого риска и применения напроксена. Первичной конечной точкой был инфаркт миокарда.

Результаты. Мы обнаружили (идентифицировали) 18 рандомизированных контролированных испытаний и 11 "обсервационных" исследований. К концу 2000 года (52 инфаркта миокарда, 20472 больных) относительный риск в рандомизированных контролированных испытаниях составил 2.30 (95% ДИ 1·22-4·33, p=0·010), а годом позже (64 события, 21 432 больных) он был равен 2·24 (1·24-4·02, p=0·007) [Рис. 6 и 7]. Относительный риск не зависел от вмешательства в контрольной группе (плацебо, НВПС кроме напроксена, напроксен, p=0·41) или от продолжительности испытания (p=0·82). В обсервационных исследованиях кардиопротективный эффект напроксена оказался небольшим (общая оценка 0.86, 95%ДИ 0.75-0.99) и недостаточным для объяснения результатов испытания VIGOR.

Интерпретация. Наши результаты показали, что рофекоксиб следовало отозвать на несколько лет раньше. Причины, по которым производитель и лицензирующие власти не осуществляли постоянного мониторирования и суммирования накапливающихся свидетельств (данных), нуждаются в прояснении".
Рис. 6.

Рис. 7. Стрелками показан момент, когда превышение риска инфаркта миокарда при применении рофекоксиба стало статистически достоверным.

Следствия широкого применения рофекоксиба

Таким образом, данные о повышении риска тромботических осложнений при применении рофекоксиба стали достоверными и убедительными довольно давно. Об этом было известно как научной медицинской общественности, так и фирме производителю и FDA - основному регулирующему органу, разрешающему применение лекарств и осуществляющему последующее наблюдение за их безопасностью. Считается, что FDA имела все основания к решительным действиям по отношению к рофекоксибу, но не предприняла их [3, 9, 21]. Другой виновной стороной в "истории с рофекоксибом" считают фирму производителя, не сделавшую своевременных выводов из имевшейся у нее информации [3, 8, 9].

Существуют оценки, согласно которым за отрезок времени между разрешением и прекращением медицинского применения рофекоксиба его использование привело к возникновению неблагоприятных сердечно-сосудистых событий почти у 28000 и даже 160000 человек (табл. 2 и рис. 8) [3, 25]25 .

Таблица 2. Использование рофекоксиба в США и число избыточных случаев инфаркта миокарда и внезапной смерти, обусловленных применением рофекоксиба, а не целекоксиба (т.е. случаев, которых можно было бы избежать, используя целекоксиб вместо рофекоксиба)

  Число рецептов Человеко-лет Необходимо лечить, чтобы получить одно событие (NNH) (n) Избыточные инфаркты миокарда и внезапные сердечные смерти
Рофекоксиб ≤25 мг/сут 76,406,000 5,893,650 397 14,845
Рофекоксиб >25 мг/сут 16,385,000 970,453 75 12,940
Всего 92,791,000 7,005,626   27,785


Рис. 8.

Является ли увеличение сердечнососудистого риска эффектом класса ингибиторов ЦОГ-2?

Эпидемиологические исследования.

В настоящее время активно обсуждается вопрос о том, является ли способность увеличивать риск развития инфаркта миокарда эффектом класса ингибиторов циклооксигеназы 2. Имеющиеся данные эпидемиологических исследований не позволяют дать положительный ответ на этот вопрос (табл. 3 и 4) [25-29] 26 27 28 29 . В этих исследованиях группы больных, лечившихся рофекоксибом и целекоксибом, сравнивались с группами принимавших неселективное нестероидное противовоспалительное средство напроксен и группами сравнения, состоявшими людей, не использовавших НПВС в период исследования (табл. 3). Три из 5 выявили явное превышение частот учитывавшихся сердечнососудистых событий в группах больных, использовавших высокую дозу (>25 мг) рофекоксиба (табл.4). Причем это превышение относилось как к больным, не использовавшим НПВС или принимавшим напроксен, так и к лечившимся целекоксибом. Результаты наиболее известных эпидемиологических исследований представлены отдельно на рис. 9 и 10.

Таблица 3. Эпидемиологические исследования ингибиторов ЦОГ-2 [30]

  Структура Тип исследования Конечная точка Группа сравнения
Ray [26] Когортное ОИМ + ВСС Не использующие НПВС
Mamdani [27] Когортное ОИМ Не использующие НПВС
Solomon [28] Случай-контроль ОИМ Не использующие НПВС в настоящее время
Graham [25] Случай-контроль ОИМ + ВСС Ранее использовавшие НПВС
Kimmel [29] Случай-контроль ОИМ, нефатальный Не использующие НПВС
ОИМ - острый инфаркт миокарда. ВСС - внезапная коронарная смерть

Таблица 4 . Эпидемиологические исследования. Результаты [30].

Исследование (первый автор) Напроксен Целекоксиб Рофекоксиб ?25 мг Рофекоксиб >25 мг
Относительный риск (к группе сравнения)
Ray [26] 0.92 0.88 1.02 1.93*
Mamdani [27] 1.0 0.9 1.0
Solomon [28] 0.97 0.93 1.21* 1.70*
Graham [25] 1.18 0.86 1.29 3.15*
Kimmel [29] 0.48 0.4 1.2
* p < 0.05


Рис. 9.

Рис. 10. Данные Kaiser Permanente § [25]. НПВС недавно - последний рецепт закончился за 1-60 дней до индексной даты, НПВС давно - более чем за 60 дней до индексной даты. Всего различные НПВС принимали 1394764 больных, общее время наблюдения составило 2295168 человеко-лет. Сердечных событий было 8199.
Примечание:
§ Организация, предоставляющая полное медицинское обслуживание более чем 6 млн. жителей штата Калифорния. Поддерживает автоматизированные файлы, в которых регистрируются госпитализации, амбулаторные обращения к врачу, выполненные процедуры, лабораторные данные и выписанные рецепты на всех людей, пользующихся ее услугами.

Результаты последнего из ставших известными крупных эпидемиологических исследований, выполненного по заказу FDA, были особенно неблагоприятны для рофекоксиба и благоприятны - для целекоксиба. Риск сердечных событий (инфаркт миокарда или внезапная смерть) в группе больных, принимавших рофекоксиб, в 3.15 раза превышал риск этих событий у больных, принимавших НПВС в прошлом (рис. 10) [25]. Напротив, применение целекоксиба не увеличило риск сердечных событий.

Рандомизированные клинические исследования.

Однако анализ данных контролированных рандомизированных испытаний дает другой результат, во всяком случае, в отношении целекоксиба и вальдекоксиба [4-7]. Так как данные таких испытаний более доказательны, чем данные эпидемиологических исследований, чаша весов явно склоняется в пользу представлений об увеличении сердечнососудистого риска, как об эффекте класса ингибиторов ЦОГ.

Целекоксиб. Неблагоприятные для целекоксиба (доступного и в России) данные только что получены в испытании APC "Предупреждение аденомы целекоксибом". В нем производилось сравнение эффективности двух доз целекоксиба (400 или 200 мг 2 раза в сут) и плацебо в отношении возникновения новых аденоматозных полипов в толстой и прямой кишках примерно у 2000 больных. Средняя продолжительность лечения составила 33 месяца. У получавших более высокую дозу целекоксиба риск сердечнососудистых событий (сердечнососудистая смерть, острый инфаркт миокарда и инсульт) оказался в 3.4 раза, у получавших меньшую дозу - в 2.5 раза выше, чем у принимавших плацебо [4-6, 31] 31 (рис. 11). Абсолютные цифры были соответственно следующими: 20, 15 и 6 событий. В связи с этим применение лекарств в испытании прекращено [12]. Справедливости ради следует отметить, что дозы целекоксиба в APC (800 и 400 мг/сут) существенно превышали рекомендуемые при заболеваниях суставов (100-200 мг/сут при остеоартрите и 200-400 мг/сут при ревматоидном артрите).

Рис. 11.

Вальдекоксиб. Настораживающие в отношении вальдекоксиба результаты дал метаанализ контролированных рандомизированных испытаний этого средства представленный на Сессии Американской Ассоциации Сердца 2004 года G.A.Fitzgerald, C. Furberg и B.Psaty (табл. 5) [4]. Существенную долю материала для метаанализа предоставили два исследования аналгетического действия вальдекоксиба после операций шунтирования коронарных артерий (КШ) [32, 33]32 33. Для ускорения наступления эффекта больным, перенесшим операции КШ сначала (не менее 3 сут) внутривенно вводили предшественник (пролекарство) вальдекоксиба парекоксиб, а затем использовали прием самого вальдекоксиба внутрь до окончания 14-х или 10 суток (соответственно в 1-м и 2-м исследованиях). Во 2-м исследовании была подгруппа больных, которым сначала внутривенно вводили плацебо, а затем давали внутрь вальдекоксиб [33]. В обоих исследованиях частота возникновения нежелательных сердечнососудистых и тромбоэмболических явлений в группе вальдекоксиба оказалась более высокой. В первом таких явлений (инфаркт миокарда, ишемия, цереброваскулярное событие, тромбоз глубоких вен и легочная эмболия) было 4.8 и 1.3% (р < 0/05), во втором - 2 и 0.5% (р < 0/05) соответственно у получавших парекоксиб/вальдекоксиб и плацебо [32, 33].

Таблица 5. Метаанализ испытаний вальдекоксиба. Число сердечнососудистых событий (инфаркт миокарда и инсульт) [4].

Испытание Число больных Число событий (инфаркт миокарда и инсульт) Относительный риск 95% ДИ
Вальдекоксиб Плацебо Вальдекоксиб Плацебо
Ott (первое испытание при КШ)[32] 311 151 14 2 3.51 0.79-16
Второе испытание при КШ [33] 1088   17 3 2.88 0.84-10
White [34] (мета-анализ, учтены только плацебо контролированные испытания) 4531 548 14 2 1.77 0.40-7.8
Мета-анализ         2.19 1.19-4.03

Наряду с другими результатами этих исследований приведенные выше данные стали основанием для включения в инструкцию по применению вальдекоксиба (Бекстра) следующего положения: "У больных, получавших препарат Бекстра для лечения боли после операций шунтирования коронарных артерий был более высоким риск сердечнососудистых/тромбоэмболических событий, глубокой хирургической инфекции или осложненного течения раны грудины. Поэтому Бекстра противопоказана при ослеоперационной боли после КШ" [33].

Те же данные побудили известных клинических эпидемиологов - ревматологов W.A.Ray, M.R.Griffin и C.M.Stein заявить: "мы рекомендуем клиницистам прекратить прописывать вальдекоксиб, кроме как в экстраординарных обстоятельствах" [35] 35.

Следует учитывать, что более чем трехкратное увеличение частоты сердечносо-судистых и тромбоэмболических событий при применении вальдекоксиба после операций КШ относятся к больным коронарной болезнью сердца с достаточно тяжелым течением, оправдывающим оперативное лечение. Риск осложнений у этих больных высок и не ясно, могут ли полученные у них данные быть экстраполированы на всех кандидатов для терапии вальдекоксибом (т.е. больных с заболеваниями суставов и мышц с меньшим сердечнососудистым риском).

Новости о неселективных НПВС.

Как уже было отмечено, большую частоту сердечно сосудистых событий в группе рофекоксиба по сравнению с группой напроксена в испытании VIGOR первоначально объясняли защитным действием последнего. Однако специальный анализ исследований, которые позволяли сопоставить риск возникновения таких событий в группах принимавших и не принимавших напроксен, не подтвердил гипотезы о кардиопротективном действии этого препарата. Исследования эти были так называемыми обсервационными эпидемиологическими, материалом для них служили большие массивы хорошо документированных данных о группах людей, по разным причинам использовавших или не использовавших те или иные НПВС.

Условием осуществления исследований была качественная регистрация происходивших событий. Неизбежные различия в характеристиках групп людей, принимавших разные препараты насколько это возможно устранялись статистическими методами.

Как видно из рис. 10, на котором представлены данные D.Graham (огромный материал медицинской организации Kaiser Permanente) использование напроксена связано даже с некоторым достоверным увеличением риска инфаркта миокарда [25].

Согласно уже упоминавшемуся метаанализу P.Juni и соавт. [24], в котором суммированы результаты нескольких обсервационных исследований (включая и выполненное D.Graham), применение напроксена ассоциируется все же с очень небольшим, находящимся на грани статистической достоверности, уменьшением риска инфаркта миокарда (рис. 12). Но такое уменьшение, по мнению авторов метаанализа, никак не может объяснить существенного различия между группами рофекоксиба и напроксена в VIGOR. Рис. 12.

Совсем свежие данные заставляют усомниться не только в кардиопротективномдействии напроксена, но и вообще в его безопасности [36] 36 . Национальный Институт Здоровья (NIH) США объявил 20 декабря 2004 г. о прекращении использования двух лекарств, напроксена (220 мг 2 раза/сут) и целекоксиба (200 мг 2 раза/сут), в крупном национальном испытании по предупреждению болезни Алцгеймера (Alzheimer's Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial - ADAPT - противовоспалительное предупреждение болезни Алцгеймера). В испытании предполагалось "оценить потенциальную пользу длительного применения нестероидных противовоспалительных средств - напроксена и ингибитора ЦОГ-2 целекоксиба для уменьшения риска развития болезни Алцгеймера у людей в возрасте 70 лет и старше с повышенным риском заболевания из-за наличия его случаев в семье". Примерно 2400 участников были рандомизированы к приему напроксена, целекоксиба или плацебо на срок до трех лет. Исследование, начатое в 2001 году, прекращено из-за явного увеличения сердечнососудистого и церебрососудистого риска у принимавших напроксен по сравнению с принимавшими плацебо. Значимого увеличения риска в группе целекоксиба не отмечено.

В заявлении NIH подчеркивается, что ранее длительных испытаний НПВС не проводилось. Как уже было отмечено в начале этой статьи, к настоящему времени накопился материал исследований долговременного применения НПВС по "новым" показаниям. Его анализ, стимулируемый общественным интересом в связи с "историей с рофекоксибом", возможно заставит пересмотреть отношение к массовому бесконтрольному использованию этих лекарств.

Практические выводы.

Возникает вопрос, как практические врачи должны учитывать накапливающиеся данные рандомизированных испытаний и исследований другого типа об опасностях, связанных с применением ингибиторов ЦОГ-2? Ниже приводятся некоторые рекомендации специалистов и организаций.

Согласно информации Британского Медицинского Журнала председатель Британского Комитета по Безопасности Лекарств G.Duff разослал по электронной почте письма врачам Соединенного Королевства со следующей рекомендацией: "больных с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярной болезнью, которые лечатся любым из ингибиторов ЦОГ-2 следует при первой возможности перевести на альтернативное (не ЦОГ-2 селективное) [средство] (лечение)" [37]37 .

"Рекомендательное письмо, касающееся использования нестероидных противовоспалительных средств, включая и те, что известны как ЦОГ-2 селективные агенты" выпустило FDA [38] 38 . В документе отмечается, что согласно недавно появившимся данным контролированных клинических испытаний, применение селективных ЦОГ-2 средств [ингибиторов] может быть связано с повышенным риском серьезных сердечнососудистых событий, особенно при использовании этих средств в течение длительного времени или при состояниях с высоким риском (в частности, сразу после операций на сердце). "Хотя результаты … испытаний являются предварительными и противоречат данным других исследований тех же лекарств, FDA предлагает [следующие ниже] рекомендации в качестве временной меры до того, как будут проанализированы продолжающие накапливаться данные" [38].

  • Врачи, прописывающие Целебрекс (целекоксиб) или Бекстра (вальдекоксиб), при оценке пользы и риска их применения у конкретного больного должны учи-тывать появляющуюся информацию. Больные с высоким риском желудочно-кишечных кровотечений, у которых есть указания на непереносимость к несе-лективным нестероидным противовоспалительным средствам, которым не по-могают неселективные НПВС (who… are not doing well on non-selective NSAIDs) могут быть подходящими кандидатами для [лечения] селективными ЦОГ-2 агентами средствами.
  • Назначая НПВС конкретному больному, следует учитывать индивидуальный риск возникновения сердечно сосудистых событий и других явлений, связанных с применением этих лекарств.
  • Потребителям следует разъяснять, что все безрецептурные обезболивающие средства, включая НПВС, должны использоваться строго в соответствии с ука-заниями прилагаемой инструкции ("вкладыша"), и что если требуется примене-ние безрецептурного НПВС более 10 дней нужно посоветоваться с врачом.

Заключение.

Непосредственное значение "истории с рофекоксибом" для Российского здравоохранения невелико, если иметь в виду реальный вред, нанесенный этим средством. Оно не было зарегистрировано и использовалось только спорадически.

Ингибиторы ЦОГ-2 относятся к дорогостоящим препаратам, поэтому и разрешенный в России целекоксиб существенного распространения не получил. В странах, где представители класса ингибиторов ЦОГ-2 применялись и применяются широко, эта история вызвала серьезную озабоченность не только медицинской общественности, но и общества в целом. В связи с ней обсуждаются опасности, связанные с лекарственными средствами, эффективность контроля, осуществляемого соответствующими регулирующими органами, достаточность полномочий этих органов, и ответственность фармацевтических компаний перед обществом. Это обсуждение косвенно затрагивает и отечественное здравоохранение, которое, в конечном счете, сможет воспользоваться его результатами.

В частности, российским врачам уже сейчас следует учесть советы, относящиеся к практическому применению ингибиторов ЦОГ-2 (см. выше).

"История с рофекоксибом" - доказательство необходимости внимательного и активного отношения к указаниям на даже небольшое увеличение риска, когда речь идет о лекарствах, применяемых при очень распространенных, требующих длительного лечения хронических заболеваниях. Экспозиция населения к таким лекарствам чрезвычайно велика и соответственно значительным может оказаться абсолютное число людей, здоровью которых наносится существенный вред.

Специалисты подчеркивают, что после разрешения лекарства*** необходимо более тщательное активное наблюдение (слежение, осуществление надзора) за его использованием. Только после разрешения применения лекарственного в широкой практике с ним сталкивается большое число реальных больных, имеющих различные сопутствующие заболевания. Ожидание спонтанных сообщений о неблагоприятных явлениях оказывается явно недостаточным++. Однако каким образом можно добиться своевременной и полной регистрации нежелательных (побочных, сопутствующих) эффектов лекарств вне контролированных испытаний, не ясно даже в странах, где существует удовлетворительный учет потребляемых медикаментов и врачи осознают важность выявления связанных с ними осложнений. Кроме того, помимо регистрации необходим и постоянный анализ накапливающихся сведений.

"История с рофекоксибом" стала основанием и для серьезной критики использования фармацевтическими компаниями рекламы лекарств, направленной непосредственно на потребителя, т.е. не только на врачей, назначающих (прописывающих) лекарственные средства, но и непосредственно на больных и их окружение. Такая реклама средств лечения распространенных заболеваний и состояний (как, например, боли в суставах, мышцах) существенно ускоряет их широкое внедрение. Условием успешности прямого обращения к потребителю являются утверждения о безопасности пропагандируемого средства. Считается, что именно такого типа реклама обеспечила достижение высокого потребления ингибиторов ЦОГ-2 населением США и Западной Европы. А, как теперь уже известно, она была основана на неправильно оцененных данных о риске сердечнососудистых осложнений, связанном с применением, по крайней мере, одного из них.

Примечание:
*** В "благополучных" странах для этого требуются результаты крупных рандомизированных контроли-рованных испытаний, в случае лекарств для лечения хронических заболеваний - довольно длительных.
++ В России полностью бесполезным и безнадежным.

Литература и другие источники информации.

  1. Merck announces voluntary worldwide withdrawal of VIOXX. http://www.vioxx.com/vioxx/documents/english/hcp_notification_physicians.pdf.
  2. Bresalier R. Цит. по Z.Chustecka. Discussion of rofecoxib data at rheumatology meeting, new data on etoricoxib. www.theheart.org. Oct 20, 2004.
  3. Topol E.J. Failing the public health - rofecoxib, Merck, and the FDA. N Engl J Med 2004; 351: 1707-1709.
  4. Gandey A.. Celecoxib study shows increased cardiovascular risk. www.theheart.org. Dec 17, 2004
  5. US Department of Health and Human Services. NIH halts use of COX-2 inhibitor in large cancer prevention trial. NIH News. December 17, 2004. Available at: http://www.nih.gov/news/pr/dec2004/od-17.htm. Accessed December 21, 2004.
  6. FDA Statement on the halting of a clinical trial of the Cox-2 inhibitor Celebrex. http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01144.html.
  7. Hughes S.. Valdecoxib meta-analysis signals significant cardiovascular risk. Theheart.org, Nov 10, 2004.
  8. Horton R. Vioxx, the implosion of Merck, and aftershocks at the FDA. Lancet 2004; 364: 1995-1996.
  9. Kelly J. Harsh criticism lobbed at FDA in Senate Vioxx hearing. Available at www.theheart.org.
  10. Bombardier C., Laine L., Reicin A., Shapiro D., Burgos-Vargas R., Davis B., Day R., Fer-raz M.B., Hawkey C.J., Hochberg M.C., Kvien T.K., Schnitzer T.J., for The VIGOR Study Group. Comparison of upper gastrointestinal toxicity of rofecoxib and naproxen in patients with rheumatoid arthritis. N Engl J Med 2000;343:1520-1528.
  11. Silverstein F.E., Faich G., Goldstein J.L., et al. Gastrointestinal toxicity with celecoxib vs nonsteroidal anti-inflammatory drugs for osteoarthritis and rheumatoid arthritis. The CLASS Study: A Randomized Controlled Trial. JAMA 2000; 284: 1247-1255.
  12. Fitzgerald G.A., Patrono C. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2. N Engl J Med 2001; 345: 433-442.
  13. DeMaria A.N. NSAIDs, Coxibs, and Cardio-Renal Physiology: A Mechanism-Based Evaluation. www.medscape.com, February 22, 2002. Accessed 05 Jan 2005.
  14. Giovannucci E, Egan KM, Hunter DJ, et al. Aspirin and the risk of colorectal cancer in women. N Engl J Med. 1995;333:609-614.
  15. Smalley W, Ray WA, Daugherty J, et al. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and incidence of colorectal cancer: a population- based study. Arch Intern Med. 1999; 159:161-166.
  16. Silverstein F.E., Faich G., Goldstein J.L., et al. Gastrointestinal toxicity with celecoxib vs nonsteroidal anti-inflammatory drugs for osteoarthritis and rheumatoid arthritis. The CLASS Study: A Randomized Controlled Trial. JAMA 2000; 284: 1247-1255.
  17. FitzGerald GA, Smith B, Pedersen AK, Brash AR. Increased prostacyclin biosynthesis in patients with severe atherosclerosis and platelet activation. N Engl J Med 1984;310: 1065-1068.
  18. McAdam BF, Catella-Lawson F, Mardini IA, Kapoor S, Lawson JA, FitzGerald GA. Sys-temic biosynthesis of prostacyclin by cyclooxygenase (COX)-2: the human pharmacology of a selective inhibitor of COX-2. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 272-277.
  19. Griffin M.R., Stein C.M., Graham D.J., Daugherty J.R., Arbogast P.G., Ray W.A.. High frequency of use of rofecoxib at greater than recommended doses: cause for concern. Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2004; 13: 339-343.
  20. Mukherjee D., Nissen S.E., Topol E.J. Risk of cardiovascular events associated with selec-tive COX-2 inhibitors. JAMA 2001; 286: 954-959.
  21. . E.Topol. Rofecoxib, Merck, and the FDA. N Engl J Med 2004; 351: 2877-2878.
  22. Food and Drug Administration. Memorandum. February 1, 2001. Subject: Consultation NDA 21-042, S-007, review of cardiovascular safety database. Name of drug: Rofecoxib (MK-0966). Available at http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/briefing/3677b2_06_cardio.pdf. Accessed Janu-ary 04, 2005.
  23. Simon L.S. Historical Review: Rationale for Use and the Class-Effect Question. In: The Pulse of Current Cardiovascular Concern: Anti-inflammatory Medications. Available at www.medscape.com. Accessed 30/12/200.
  24. Juni P., Nartey L., Reichenbach S., Sterchi R., Dieppe P.A., Egger M. Risk of cardiovascu-lar events and rofecoxib: cumulative meta-analysis. www.thelancet.com. Lancet 2004; 364: 2021-2029. Published online November 5, 2004. http://image.thelancet.com/extras/04art10237web.pdf.
  25. Memorandum from David J. Graham, MD, MPH, Associate Director for Science, Office of Drug Safety to Paul Seligman, MD, MPH, Acting Director, Office of Drug Safety enti-tled, "Risk of Acute Myocardial Infarction and Sudden Cardiac Death in Patients Treated with COX-2 Selective and Non-Selective NSAIDs," September 30, 2004. www.fda.gov/cder/drug/infopage/vioxx/vioxxgraham.pdf.
  26. Ray W.A., Stein C.M., Daugherty J.R., Hall K., Arbogast P.G., Griffin M.R. COX-2 selec-tive non-steroidal anti-inflammatory drugs and risk of serious coronary heart disease. Lan-cet 2002; 360: 1071-1073.
  27. Mamdani M, Rochon P., Juurlink D.M., Anderson G.M., Kopp A., Naglie G., Austin P.C., Laupacis A. Effect of selective cyclooxygenase 2 inhibitors and naproxen on short-term risk of acute myocardial infarction in the elderly. Arch Intern Med 2003; 163: 481-486.
  28. D.H. Solomon D.H., Schneeweiss S., Glynn R.J., Kiyota Y., Levin R., Mogun H., Avorn J. Relationship Between Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors and Acute Myocardial In-farction in Older Adults. Circulation 2004; 109: 2068-2073.
  29. Kimmel S.E., Berlin J.A., Reilly M., Jaskowiak J., Kishel L., Strom B.L. Risk of Myocar-dial Infarction by Type of Cyclooxygenase-2 Inhibitor. AHA Scientific sessions 2003, abstr. 3398.
  30. Ray W.A. Epidemiological studies and hypothetical mechanisms. In: The pulse of current cardiovascular concern: Anti-inflammatory medications. Available at www.medscape.com. Accessed on 30 Dec 2004.
  31. Topol E.J. Arthritis medicines and cardiovascular events - "house of coxibs". JAMA 2005; 293: 366-368. jama.ama-assn.org. Accessed January 1, 2005.
  32. Ott E., Nussmeier N.A., Duke P.C., et al. Efficacy and safety of the cyclooxygenase 2 in-hibitors parecoxib and valdecoxib in patients undergoing coronary artery bypass surgery. J Thorac Cardiovasc Surg 2003 Jun; 125(6):1481-1492.
  33. BEXTRA: valdecoxib tablets. Available at www.pfizer.com/download/uspi_bextra.pdf. Accessed January 09, 2005.
  34. White W.B., Strand V., Roberts R., Whelton A. Effects of the cyclooxygenase-2 specific inhibitor valdecoxib versus nonsteroidal antiinflammatory agents and placebo on cardio-vascular thrombotic events in patients with arthritis. Am J Ther 2004; 11: 244-250.
  35. Ray W.A., Griffin M.R., Stein C.M. Cardiovascular toxicity of valdecoxib [letter]. N Engl J Med 2004; 351: 2767.
  36. NIH News. Use of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Suspended in Large Alz-heimer's Disease Prevention Trial. Available at http://www.nih.gov/news/pr/dec2004/od-20.htm. Accessed 05 Jan 2005.
  37. Gottlieb S. Warnings issued over COX 2 inhibitors in US and UK. BMJ 2005; 330: 9.
  38. FDA. Public health advisory. Non-steroidal anti-inflammatory drug products (NSAIDS). Available at http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/nsaids.htm. Accessed on January, 2, 2005.



Дата обновления: 06/05/2006